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04.11.2025 - 12:20 Uhr

Sanofi Aktie: Kampf an drei Fronten

Der französische Pharmakonzern Sanofi platziert erfolgreich eine 3-Milliarden-Dollar-Anleihe, sieht sich jedoch mit US-Klagen zum Blutverdünner Plavix und rückläufigen Zahlen der Indien-Tochter konfrontiert.

Der französische Pharmariese Sanofi navigiert durch turbulentes Fahrwasser. Während eine Milliarden-Anleiheemission die Kapitalbasis stärkt, drohen rechtliche Klagen in den USA und die indische Tochtergesellschaft liefert gemischte Quartalszahlen.

Gigantische Kapitalspritze: 3 Milliarden Dollar

Sanofi hat heute eine Anleiheemission im Volumen von 3 Milliarden US-Dollar erfolgreich platziert. Die Finanzspritze umfasst fünf Tranchen mit Fälligkeiten zwischen 2027 und 2032 und dient der Stärkung der Kapitalstruktur. Die Mittel fließen in allgemeine Unternehmenszwecke und sollen langfristige Wachstumsziele unterstützen.

  • Volumen: 3 Milliarden US-Dollar
  • Tranchen: Fünf verschiedene Laufzeiten
  • Fälligkeiten: 2027, 2028, 2032
  • Zweck: Stärkung der Kapitalbasis

Juristischer Sturm aus Texas

Parallel zur Kapitalaufnahme zieht in den USA juristisches Unwetter auf. Der Generalstaatsanwalt von Texas plant Klage gegen Sanofi-Aventis US und Bristol-Myers Squibb wegen irreführender Vermarktung des Gerinnungshemmers Plavix. Diese Entwicklung könnte erhebliche rechtliche Risiken für den Pharmariesen bedeuten.

Droht hier ein milliardenschwerer Rechtsstreit, der die jüngste Kapitalstärkung zunichtemachen könnte?

Indien-Tochter mit Gewinneinbruch

Während das Mutterhaus Kapital mobilisiert, kämpft die indische Tochter mit rückläufigen Zahlen. Sanofi India meldete für das zweite Quartal einen Gewinnrückgang von 7,89 Prozent auf 76 Crore Rupien. Der Umsatz sank sogar um 9,27 Prozent auf 475,4 Crore Rupien.

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Trotz der enttäuschenden Zahlen glänzt ein Lichtblick: Das EBITDA stieg um 12 Prozent auf 134 Crore Rupien – getrieben durch Kostensenkungen und optimierten Produktmix. Zudem kündigte der Vorstand eine Zwischendividende von 75 Rupien pro Aktie an.

Pipeline unter Beobachtung

Die US-Arzneimittelbehörde FDA verlängerte die Prüfungsfrist für Tolebrutinib bis 28. Dezember 2025. Diese Verzögerung bedeutet zusätzliche Unsicherheit für Sanofis Pipeline-Entwicklung.

Kann der Pharmariese die widersprüchlichen Signale aus Kapitalmarkt, Justiz und operativem Geschäft in stabile Kursgewinne ummünzen? Die nächsten Wochen werden zeigen, ob die Milliarden-Spritze ausreicht, um die dreifache Herausforderung zu meistern.

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